HPA（人类血小板抗原）是位于血小板膜表面糖蛋白上的多态性抗原，由国际血液学标准化委员会和国际输血协会于1990年统一命名，以"HPA"为前缀按发现顺序编号，并依据基因频率确定对偶抗原 。其特异性抗原主要分布于GPIIb/IIIa、GPIa/IIa等糖蛋白复合物，与血小板相关的免疫反应密切相关。
截至2025年，国际输血协会血小板命名委员会（PNC）已正式命名41个HPA抗原，其中12个抗原被归为6个HPA系统（HPA-1至HPA-5、HPA-15），其余29个抗原因未发现对偶抗原而暂以数字后加"w"标记。该抗原系统由常染色体双等位基因控制，其多态性以单核苷酸变体为主。临床中HPA不相合可引发血小板输注无效、输血后紫癜及新生儿血小板减少性紫癜等问题。检测技术从传统血清学分型发展为PCR-SSP、测序等高灵敏度基因分型方法，并开发出标准化试剂盒用于临床诊断 。
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